A día de hoy hay numerosas investigaciones en marcha para lograr conseguir el tratamiento definitivo para la EM. Ciertamente, no tiene cura, no obstante existen variados tratamientos de carácter preventivo que actúan reduciendo la frecuencia y la intensidad de los brotes, minimizando y retrasando la discapacidad adquirida y reduciendo la aparición de nuevas lesiones (placas) en el SNC.
Para poner en marcha el tratamiento, éste ha de ser pautado por el/la neurólogo/a, quien conjuntamente con la persona, explicará beneficios y riesgos, posibles efectos secundarios.
El tratamiento podrá ser diferente dependiendo del:
- Tipo de EM
- Modo y frecuencia de administración
Estos son los tratamientos modificadores de la Esclerosis Múltiple aprobados por la European Medicines Agency (EMA) (septiembre 2015)
Principio Activo | Nombre comercial | Laboratorio titular | Año de aprobación (EMA) | Modo de administración | Frecuencia de administración |
Acetato de glatirámero | Copaxone ® | Teva Pharmaceuticals Ltd. | 2002 | Subcutáneo | Cada día |
Interferón beta -1a | Avonex ® | Biogen IDEC Limited | 1997 | Intramuscular | Una vez/semana |
Interferón beta- 1a | Rebif ® | Merck Serono Europe Ltd | 1998 | Subcutáneo | 3 veces/semana |
Interferón beta -1b | Betaferon ® | Bayer Pharma Ag | 1995 | Subcutáneo | Cada dos días |
Interferon beta 1b | Extavia ® | Novartis Europharm Ltd. | 2008 | Subcutáneo | Cada dos días |
Fingolimod | Gilenya ® | Novartis Europharm Ltd. | 2011 | Oral | Cada día |
Mitoxantrona (en genérico desde 2006) | Novantrone ® | Meda Pharma, S.A.U. | 1998 (proc. nacional) | Intravenoso | Frecuencia variable. Dosis máxima acumulada: 140 mg/m2 |
Natalizumab | Tysabri ® | Biogen Idec Limited | 2006 | Intravenoso | Cada 4 semanas |
Alemtuzumab | Lemtrada ® | Genzyme Therapeutics Ltd | 2013 | Intravenoso | Ciclos de 5 ó 3 días anuales |
BG-12 oral o dimetilfumarato | Tecfidera ® | Biogen Idec Limited | 2014 | Oral | Dos veces/día |
Teriflunomida | Aubagio ® | Sanofi-Aventis Groupe | 2013 | Oral | Una vez/día |